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肿瘤疫苗联合PD-1抑制剂作为高风险黑色素瘤(IIB-IV期)患者术后辅助疗法的疗效与安全性

越来越多的研究证实,联合治疗已成为未来肿瘤治疗的大势所趋。在这一趋势下,我们将以肿瘤疫苗研究为基础,探索联用方案的最优组合,解决如何联用、何时联用以及与哪些疗法联用等问题,让患者真正从新型疗法中获益。

拨开迷雾

在全球科学家的潜心研究下,近年来越来越多免疫治疗方案进入临床,为肿瘤患者带来新的治疗选择。肿瘤疫苗作为一种新型免疫疗法,在早期发展并不顺利,历经重重困难,但也积累了宝贵的临床研发经验。而随着多组学及生信技术的发展,新抗原不断被筛选和鉴定,肿瘤疫苗的优势日益凸显,已成为当前国内外研究的热点。

目前,全球研发进展较快的Moderna已启动V940-001关键性Ⅲ期临床试验,评估肿瘤疫苗联合PD-1抑制剂作为高风险黑色素瘤(IIB-IV期)患者术后辅助疗法的疗效与安全性。国内RNA创新药企业也在加速开展技术攻关和临床推进,为国内肿瘤疫苗的临床应用奠定基础。

智慧赋能

肿瘤疫苗的疗效与新抗原预测的准确性、mRNA疫苗的设计及高质量的工艺生产等密切相关,只有以覆盖全流程的多技术平台为支撑,才能全面提升mRNA肿瘤疫苗的疗效。

为此,我们搭建了多组学平台实现数据标准化,运用肿瘤新抗原预测平台进行优质新抗原的筛选,通过干湿实验结合的方式加速算法升级,持续提升新抗原预测的准确性。在HLA和多肽的亲和力预测以及新抗原免疫原性预测方面进行技术积累,进一步保证肿瘤疫苗的有效性与安全性。除此之外,我们根据蛋白表达需求辅助RNA序列优化与递送系统筛选,最大限度地提高mRNA肿瘤疫苗的疗效。

洞见未来

近年来,我国药品监管部门出台了一系列政策,推动“以患者为中心”的原则在药物研发过程中的落地。我们在研发早期就应该重视患者需求。

越来越多的研究证实,联合治疗已成为未来肿瘤治疗的大势所趋。在这一趋势下,我们将以肿瘤疫苗研究为基础,探索联用方案的最优组合,解决如何联用、何时联用以及与哪些疗法联用等问题,让患者真正从新型疗法中获益。

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